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HER-2/neu基因扩增检测

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更新时间:2023-12-18 10:56:01
HER-2/neu基因扩增检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2000 原价:¥2500

HER-2/neu基因扩增检测HER-2/neu基因扩增检测需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,HER-2/neu基因扩增检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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江苏盐城中云基因服务点

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盐城市射阳县新洋农场纬三路22号

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:荧光原位杂交(FISH)+全自动免疫组化

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:蜡块或 4~6um 厚白片 4-6 张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:HER-2/neu基因扩增检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或 4~6um 厚白片 4-6 张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:荧光原位杂交(FISH)+全自动免疫组化

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:胃癌,食管癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:赫赛汀(曲妥珠单抗)的临床用药指导及预后评估

HER-2/neu基因扩增检测

“HER-2/neu基因扩增检测”是一种常用的基因检测技术,用于检测乳腺癌等肿瘤中HER-2/neu基因的扩增情况。该技术可以帮助医生了解肿瘤患者的基因变异情况,指导个体化治疗方案的制定。

首先,来介绍一下技术的基本原理。HER-2/neu基因是一个编码细胞表面受体的基因,它参与了细胞生长和分化的调控。在某些肿瘤中,HER-2/neu基因可能发生扩增突变,导致癌细胞异常增殖。通过检测HER-2/neu基因扩增情况,可以判断肿瘤的侵袭性和预后,并且为个体化治疗提供重要依据。

其次,我们来看一下采样方式和检测方法。HER-2/neu基因扩增检测通常通过活检或者手术切除标本获得肿瘤组织样本。检测方法主要是利用聚合酶链反应(PCR)技术,将HER-2/neu基因扩增的片段进行放大,然后通过凝胶电泳或者荧光定量PCR等方法来检测扩增情况。这些方法可以准确地判断HER-2/neu基因是否扩增,并且可以定量分析扩增的程度。

最后,我们来看一下HER-2/neu基因扩增检测技术的优点。首先,这种检测技术准确性高,可以帮助医生准确判断HER-2/neu基因扩增情况,为治疗方案的制定提供重要依据。其次,该技术快速、简便,可以在较短的时间内完成检测,为患者的个体化治疗提供及时支持。此外,该技术还可以监测治疗效果,帮助医生评估治疗的疗效和预后。

总结起来,HER-2/neu基因扩增检测是一种重要的基因检测技术,可以帮助医生了解肿瘤患者的基因变异情况,指导个体化治疗方案的制定。如果你需要进行HER-2/neu基因扩增检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,该平台提供专业的检测服务,可以为您提供准确、快速的检测结果。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:江苏盐城中云基因服务点

地址:盐城市射阳县新洋农场纬三路22号

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